Genetické onemocnění

Syn se narodil se vzácným genetickým onemocněním. Má srdeční vadu defekt septa síní a komor,mentální retardaci, vývojovou dysfazii, opoždění psychmotor vývoje, po narození se prokázala laktózová intolerance. Má imunodeficit, těžkou formu hypotonie, ezophageální reflux. Od 6 měsíců kvůli opakovaným rýmám sekundárně vždy komplikovaným aspirační pneumonií, jsme nasadili colostrum tekuté a následně přidali kapsle. Do půl roka se nemocnost snížila na minimum a když už onemocněl, průběh byl bez teplot a komplikací. Do 3 dnů byl fit. Použ&iacu te;vali jsme tekuté colostrum v předoperační a pooperační době jako prostředek pro účinnou a rychlou regeneraci. Po operaci srdce syna propoušteli za 6 dní. Doprovodným efektem léčby byla úprava zažívání do té míry, že vymizely zácpy a syn nyní toleruje určité množství laktózy. Colostrum jsem prvně vysadila na půl roku ve 3,5 letech a zaznamenala návrat obtíží s zažíváním, opakované bronchitidy a záňet dutin. S nasazením nazpátek se pobyt ve školce stal snesitelný, nemocnost syna se opět snížila. Užíváme nyní mindmaster s pozitivním účinkem na koncentraci, rozvoj řeči. Není tolik unavený. Dříve po 4 hod ve školce odpoledne celé prospal. Nyní funguje bez obtíží až do večera.

Maminka z Domažlicka